Kojelauta |  Seuraa blogia |  Lisää blogeja |  Luo blogi! | 
Anna bloggaajalle lahja | Sivun alkuun | Seuraa blogia | Ilmoita blogista
29.03.2006 - 20:31
Pitää muuten ihan uskomatonta lurinaa ja murinaa tuo uudelleenjärjestelty suolisto. Jostain syystä äänet ovat voimakkaimmillaan iltaisin sohvaperunoidessa. Mies oli aluksi hyvin vaivautunut, nyt se vain naureskelee, kun en onnistu pitämään mölyjä mahassani.

Piereskely on taiteenlaji. Välillä pierettää ihan vietävästi, mutta ei uskalla päästää, kun pelkää/tietää, että sieltä tulee liejut mukana. Tosin nyttemmin olen oppinut jo jonkinverran tunnistamaan, milloin on tulossa pelkkää ilmaa, mutta ylläreitäkin sattuu. Hajusta en tällä kertaa sano mitään...

Vessassa käydessäkin syntyy eksoottisia ääniä. Lähes aina tulee grande finale, uskomaton lopputörähdys. Vähän jänskittää jo etukäteen, miten noiden äänien kanssa käy yleisissä vessoissa. Toisaalta, jos vessaääneni häiritsevät kanssavessailijoita, niin onko se minun vai heidän häpeänsä? Mutta taas, se haju...

Muuten menee ihan kivasti. Olen onnistunut vähentämään särkylääkkeitä pariin tabuun päivässä. Haavaa särkee vielä toisinaan, mutta kipu ei enää vedä kaksinkerroin. Persreiän jomotus sen sijaan on kiusallista, se tekee lähes toimintakyvyttömäksi.
27.03.2006 - 22:30
Olen ollut kotona reilun viikon, mutta koneen ääressä en ole juurikaan jaksanut olla. (Ja silloin kun olisin jaksanut, on Vuodatus takkuillut). Enkä oikein edes tiedä, mistä päästä aloittaisin kertomaan.

No, aloitetaan nyt vaikka takapäästä. Minulla on J-pussi! Eli selvisin ilman kammoamaani avannetta. Tästä iloitsen harva se päivä. Tosin opettelemista tämänkin kanssa elämisessä on, mutta alamme päästä samalle aaltopituudelle. Alussa tuntui jokaisella vessareissulla, että taju lähtee. Ja niitä reissuja oli toistakymmentä vuorokaudessa. Nyt homma on kaikinpuolin rauhoittunut, vessaan ei ole kiire, siellä ei tarvitse ravata vähän väliä eikä ulostaminen enää satu. Juhlaa.

Sairaalassa meni 12 päivää. Aikaisemminkin minua olisi potkittu kotiin, mutta halusin vielä kerätä pari päivää voimia. Lapset eivät päässeet katsomaan minua sairaalaan kertaakaan, koska olivat lähes koko ajan vuorotellen ja yhtä aikaa nuhakuumeessa. Ikävä oli siis kova.

Lapsille minun poissaoloni oli aika rankka kokemus, olenhan ollut tähän saakka kotiäitinä jatkuvasti heidän käytettävissään. Myös leikkaus itsessään mietityttää heitä kovasti. Toinen totesi yhtenä päivänä iltapalalla, että isona hän on sitten poika eikä mene koskaan leikkaukseen. Toinen taas tuo vähän väliä nukkejaan ja pehmolelujaan kyselemään minulta: "Missä se viiva on? Kuka leikkasi sulle sairaalassa viivan?"
05.03.2006 - 13:18
Olin jossain kohtaa ymmärtänyt aikataulut väärin. Sen sijaan, että menisin maanantaina sairaalaan ja keskiviikkona leikkaukseen, menenkin sairaalaan jo tänään ja leikkuriin pääsen/joudun jo huomenna.

Perjantaina olin tosiaan esikäynnillä, ja siellä tämä aikataulu valkeni mulle kunnolla. Tapasin fysioterapeutin, joka uhkasi kiskoa mut jaloilleni jo tiistaina, vaikka multa katkotaan suunnilleen jokainen vatsalihas (joita siis ei ole); hoitajan, jolle kerroin, että pelottaa niin perkeleesti, ja joka haki paikalle osastonhoitajan, joka taas kysyi, haluanko, että leikkausta siirretään (miksi ihmeessä, kun se on edessä joka tapauksessa ja nämä pelot ei varmasti ainakaan pienene ajan myötä); kirurgin, joka katseli minua sillä silmällä ja sanoi, että ulkoisesti näyttäisi siltä, että selvitään ilman avannetta, mutta että lopullisesti se selviää vasta leikkauspöydällä sekä anestesialääkärin, jonka kanssa tulimme siihen tulokseen, että epiduraalin sijaan saan kipupumpun, koska suoneen annosteltava kipulääke pistää vähän päätäkin suloisesti sekaisin ja voi siten lievittää sairaala-angstia ja joka kirjoitti papereihini, että maanantaiaamuna mulle pitää antaa norsunannos diapamia, jotta suostun lähtemään leikkaussaliin...

Maanantaina puoliltapäivin (olen ohjelmoitu toiseksi leikkaussaliin) saapi siis lähettää voimahaleja, rukouksia tai vaikka voodoo-säteitä, kukin vakaumuksensa mukaan. Leikkaus kestää noin kolme tuntia.

Palaan asiaan, kunhan pääsen kotiin. Nettiyhteyttä ei osastolla kuulemma ole, palomuurien takia ei pääse oikeastaan kuin intranettiin.
02.03.2006 - 22:33
Kirjoitin jotain ajatuksiani ylös huomista esikäyntiä varten.
  • Minua pelottaa leikkauksen lopputulos. Lähinnä kammottaa ajatus avanteesta, vaikka se kuinka väliaikainen olisikin. Olen hankkinut avanteesta ja sen hoidosta paljon tietoa, ja järjen tasolla ajatellen ymmärrän, ettei se olisi maailmanloppu. Jos annan tunteilleni vallan, en todellakaan ole valmis elämään avanteen kanssa. Olen monta kertaa ollut oksentaa jo pelkästä ajatuksesta, puhumattakaan siitä, että joutuisin oikeasti sellaista ihollani katsomaan ja käsittelemään. Minulla on aina ollut jonkinverran ongelmallinen suhde omaan kroppaani. Sinut kroppani kanssa olen ollut oikeastaan vain raskausaikoina. Nyt tuntuu pahalta, että tähän lisättäisiin vielä jotain niin ällöttävää kuin avanne minusta tuntuu olevan.
  • Minua pelottaa sairaalaan joutuminen. Olen ollut sairaalassa sekä colitikseni takia että synnyttämässä. Oli syy mikä tahansa, noin kolmantena sairaalassaolopäivänä minua alkaa ahdistaa. Tunnen olevani eristettynä maailmasta, vankilassa. Minua ahdistaa huoneen jakaminen toisten potilaiden kanssa, yleinen yksityisyyden puute, ulkopuolelta saneltu päivärytmi, sairaalan haju ja valot, ulkoilun puute. Tahtoisin mahdollisimman pian kotiin omien ihmisteni ja tavaroideni ympäröimäksi, mutta ymmärrän, että sairaalassa on tärkeää olla niin kauan, että toipuminen on lähtenyt kunnolla käyntiin. Toivon kuitenkin, että tämä ahdistukseni otetaan huomioon ja sitä yritettäisiin ymmärtää.

  • Minua pelottaa kaikenlainen pistäminen ja ylipäänsä toimenpiteet. En halua tietää pistämishetkeä enkä katsoa sinne päinkään. Verikokeiden ottaminen saattaa olla veret seisauttava kokemus, kirjaimellisesti. Eli vaikka neula olisi suonessa, verta ei välttämättä tule minuuttiin, jopa pidempäänkään aikaan. Suonta voi joutua ”lypsämään” kädellä. Pistämistä isompia toimenpiteitä en uskalla edes ajatella etukäteen. Toivon, että kanssani oltaisiin kärsivällisiä. Tahdon tietää mielelläni etukäteen, mitä minulle ollaan tekemässä, mutta en tahdo nähdä välineitä (esim. katetri, epiduraali tms) tai saada toimenpiteistä liian tarkkoja kuvauksia.

  • Minua pelottaa itsemääräämisoikeuden menetys. Olen kontrollifriikki, erityisesti tahdon määrätä omista asioistani. Minua hirvittää ajatus siitä, että sairaalassa minun on tehtävä asioita, joita en välttämättä halua, tavalla, jolla en välttämättä halua. Minua pelottaa myös kroppani hallinnan menetys.

  • Peloissani alan ulista ja uikuttaa. En tahdo, että minua silloin komennetaan olemaan hiljaa, koska äänenkäyttö auttaa ajatusteni keskittämistä pois pelottavasta asiasta. Saatan myös laukoa peloissani mitä ikävämpiä sanoja, mutta toivon, ettei kukaan pahoittaisi niistä mieltään. Ymmärrän, että hoitohenkilökunta tekee kaikkensa minun hyväkseni, mutta peloissani ja avuttomana tartun sanan miekkaan. Pyydän varmuuden vuoksi jo tässä etukäteen anteeksi.

  • Minulla on nyt jo ikävä jälkikasvuani. Minua surettaa, ettemme tapaa pitkään aikaan. En nimittäin tahdo jälkikasvua luokseni silloin, kun olen miljoonissa letkuissa. Etenkin ”poistoletkut” ovat mielestäni sopimatonta nähtävää lapsille.

  • Piilotan helposti ahdistukseni ja pelkoni pirteän ulkokuoren taakse. Niin syvälle on jäänyt koulukiusattuna kuulemani ”älä näytä niille, että sinuun sattuu”. Eli vaikka olisin päällisin puolin pirteä, saatan yksin jäädessäni saada todella pahoja ahdistuskohtauksia. Minun on todella vaikea kertoa, milloin minun on paha olla.

  • Fyysistä kipua en vielä tässä vaiheessa pelkää, koska uskon saavani siihen riittävästi lääkitystä. Pelkään enemmän henkistä tuskaa ja itsekontrollini pettämistä tavalla tai toisella.

Jos nyt olisin järkevä, katsoisin nopeasti huomisen tarpeet kasaan ja menisin nukkumaan.
02.03.2006 - 10:13
Viikon päästä olen paksusuoleton. Viime aikoina on tullut hyvin omituisia juttuja mieleen. Esimerkiksi:
  • Paljonko paksusuoli painaa? Eli voiko leikkauksen varaan laskea muutaman ylimääräisen kilon kadottamisen?
  • Lakanat pitää vaihtaa kotona juuri ennen lähtöä, mies ei kuitenkaan huomioi sellaisia asioita poissaollessani.
  • Jos minulle käy huonosti, mies ei saa jäädä yksin. Jälkikasvu tarvitsee uuden äidin.
  • Tiettyjä tv-ohjelmia pitää saada sairaalareissun ajalta talteen, etten putoa kärryiltä lempisarjoissa.
  • Onko turhamaista, jos leikkaukseen valmistautuessa tärkeysjärjestyksen kärkeen kiilaavat epilointi ja manikyyri?
  • Edelleen pelottaa enemmän kuin uskallan itselleni myöntää. Verhoan sen kliiniseen faktapuheeseen sekä typerään huumoriin.
21.02.2006 - 17:00
Sandimmun aiheuttaa minulle ruokahaluttomuutta ja etomista. Välillä jo ruuan ajatteleminen on saada oksennuksen nousemaan, puhumattakaan hajuista. Välillä en pysty syömään mitään koko päivänä. Viime viikonloppuna söin perjantain lounaan ja maanantain päivällisen välillä vain muutamia hedelmiä, yhden leivän tuorejuustolla, pari lasia tuoremehua ja jaffaa, mukitolkulla teetä, yhden täydennysravinnetetran ja pari palaa lakua.

En ymmärrä, miten jotkut selviävät syömättä pitkiäkin aikoja, minulle tulee syömättömyydestä todella huono olo. Ja kierre on valmis: ensin en pysty syömään etomisen takia, ja kun sitä jatkuu tarpeeksi kauan, en pysty syömään, koska syömättömyydestä on tullut vielä pahempi olo.

Eilen ja tänään olen pakottanut itseni syömään pienen pieniä määriä kerrallaan. Koko ajan on paha olo. Ei kuitenkaan riittävästi, että oksentaisin, koska sitä inhoan syvästi, mutta sellainen tukehduttava pala kurkussa kuitenkin.
06.02.2006 - 23:02
Tammikuun loppu meni melko ahdistuneissa tunnelmissa. Toisaalta tunsin fyysisen vointini mitä mainioimmaksi. Mietinkin, mitä järkeä on mennä leikkaukseen, kun pitkästä aikaa olen niin hyvässä kunnossa, että voin käydä lenkillä, jaksan olla sosiaalinen muutenkin kuin netitse ja kortisonikilotkin alkavat liueta.

Noh, sitten tuli pari suolen kannalta huonompaa päivää. Lääkkeiden sivuvaikutukset - tolkuton kolmen päivän päänsärky, johon ei edes Panacod auttanut, kuukautiskierron häiriöt, ruokahaluttomuus, unettomuus ynnä muut - tuntuivat myös voimistuvan. Ehkäpä en sittenkään peru leikkausaikaa.

Nyt on taas rauhallisempi ja jollain tapaa rohkeampikin mieli. Parempi kuitenkin mennä leikeltäväksi nyt, kun en ole aivan raato. Väliaikaisen avanteenkin todennäköisyys on pienempi, kun leikkaus tehdään rauhallisessa vaiheessa ja kun en edes käytä kortisonia juuri nyt.

Lääkäri soitteli tänään viime viikkoisten labrojen tuloksia. Kuulemma kaikki siltäkin kantilta ihan OK, hemppa hieman alhainen, mutta niinhän se aina. Voisin muuten kirjoittaa kotikaupunkini labrasysteemeistä pitkän ja kiukkuisen kirjoituksen, mutta se saa jäädä toiseen kertaan. Kun uniongelmaista alkaa väsyttää, ei sänkyynmenoa voi lykätä hetkeäkään.
21.01.2006 - 10:38
Ymmärrän täysin avannehoitajan ajatuksen siitä, että on parempi varautua ajatukseen väliaikaisesta avanteesta kuin tyrmistyä heräämössä täysin. Noin kolmasosalle J-pussitettavista väliaikainen avanne joudutaan tekemään, ja lopullinen ratkaisu tehdään vasta leikkauspöydällä.

Silti minua ahdistaa ajatus siitä, että edes sen noin kolmen kuukauden ajan eli koko kevään minulla olisi suolenpätkä vatsalla pulputtamassa tuotoksiaan pussiin.

Sain mukaani pinon lehtisiä niin avanteesta kuin J-pussistakin sekä yhden avannepussin hiplailtavaksi. Jätin ne tähän työpöydälle, jotta muistaisin jossain vaiheessa tutustua niihin. En vaan tiedä, milloin sellainen hetki tulisi.

Tiedän, että monet elävät hienoa elämää pysyvänkin ohutsuoliavanteen kanssa, mutta minä en halua en halua en halua...
20.01.2006 - 23:02
Jos en inhoaisi oksentamista niin syvästi, olisin sen tehnyt tänään avannehoitajan tapaamisen jälkeen. Tieto lisää tuskaa.

Onneksi shoppailu auttaa aina.
19.01.2006 - 20:04
Huomenna mulla on aika avannehoitajalle. Yhdeksältä. Tarkoittaa sitä, että ovesta pitää astua pakkaseen jo 7.20. Joku hinta kai on maksettava mukavasta (=rauhallisesta ja luonnonläheisestä) asuinalueesta.

Tähän asti olen onnistunut välttelemään leikkauksen ajattelemista melko ansiokkaasti. Olen kyllä tehnyt käytännön järjestelyjä, jotta maapallo pysyisi radallaan silloinkin, kun minä makaan avuttomana sairaalan muovitetussa sängyssä. Tähän väliin ehtii vielä osua yksi merkkipäiväkin, ja olen toivonut saavani lahjaksi uuden kännykän. Sellaisen, jolla voi lukea sähköpostiakin. Onkohan Meilahden sairaalassa potilaille tarkoitettua nettikonetta?

Olen jonkin verran valmistautunut lukemalla tautiyhdistyksen uutta leikkausopasta (joka toivottavasti päivittyy myös nettisivuille jossain vaiheessa). Minusta siinä on sopivasti faktaa melko kiihkottomasti esitettynä, mutta kuitenkaan opas ei ole "steriili", vaan siinä näkyy potilaan näkökulma asioihin.

Olen myös liittynyt J-pussileikattujen yhdistykseen. Liittymisilmoitukseni on mennyt perille, jäsenpostia odottelen. Olen pohtinut yhteyden ottamista tukihenkilöön. Toisaalta tahtoisin keskustella jonkun leikkauksen läpikäyneen kanssa, mutta toisaalta en tiedä, olenko ollenkaan sellainen ihminen, joka tapaa tukihenkilöitä. Yleensä olen puhelias ja avoin omista asioistanikin, mutta tässä mennään ehkä jo jonkin rajan yli. Ehkä tämä johtuu osittain siitäkin, että en ole vielä tunnustanut itselleni pelkojani ja jännittämistäni, ja tukihenkilön kanssa keskustellessa ne saattavat tulla liian lähelle...
Kirjoittaja
Lääkkeet
aamu:

Kalcipos-D 500 mg

maitohappobakteeri

ilta:

Kalcipos-D 500 mg

tarvittaessa:

Panadol Forte 1 g

Burana 600

Panacod